Vorgang der DNA-Replikation

⇨ Identische Verdopplung/Vervielfältigung der Erbinformation

1. Beginnt bei bestimmten DNA-Abschnitt (Replikationsursprung)
2. Replikationsenzyme (Topoisomerase) lagern sich dort an und entschrauben die DNA
3. Entwinden und Auseinanderschieben der beiden Einzelstränge der Doppelhelix, mithilfe des Enzyms Helicase
4. Proteine heften sich an die nun freien Basen, um Zuschießung zu verhindern (halten Stränge getrennt)
5. Primase synthetisiert an den 3‘ Enden vom Mutterstrang eine kurze RNA-Sequenz (Primer) → Ansatzstelle für die DNA-Polymerase damit sie weiß wo sie anfangen soll → Startpunkt
6. Freie DNA-Nucleotide lagern sich an Originalstrang (A zu T, C zu G)
7. DNA-Polymerase verknüpft Nucleotide zu einem Strang
8. DNA-Polymerase kann vom Mutterstrang ausgehend nur von 3‘-5‘ ablaufen und der Tochterstrang wird vom 5‘-3‘ aufgebaut. Beim Leitstrang also kein Problem, die DNA-Polymerase läuft in die gleiche Richtung wie Helicase (Aufspaltsrichtung)
9. Der 5‘-3‘ Mutterstrang muss in die entgegengesetzte Richtung der Helicase laufen → Primer wird immer wieder neu angesetzt
10. Primer werden danach entfernt und eine andere DNA-Polymerase füllt die Lücke mit Nucleotiden
11. Ligase verknüpft letztendlich die Okazaki Fragmente des Tochterstrangs des Folgestrangs → 2 identische Stränge

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