Zellfraktion - Auftrennung von Zellorganellen

Beschreibung / Inhalt
Das Dokument beschreibt die Methoden zur Auftrennung von Zellorganellen durch Zellfraktionierung. Zunächst wird die Homogenisierung beschrieben, bei der das Gewebe in einer Pufferlösung zerkleinert wird und die Zellen schonend aufgebrochen werden. Anschließend wird die differentielle Zentrifugation erwähnt, bei der die Zellbestandteile in der Zentrifuge getrennt und in der Reihenfolge abnehmender Größe und Dichte abgesetzt werden. Die Umdrehungsgeschwindigkeit und Zentrifugalbeschleunigung werden hierbei als wichtiges Kriterium genannt. Darüber hinaus wird die Dichtegradientenzentrifugation beschrieben, bei der die Probe auf einem Dichtegradienten platziert wird. Durch die Ultrazentrifugation wird das Sedimentieren von Zellbestandteilen in die Zone ihrer Dichte ermöglicht. Diese Methode eignet sich zur Trennung von Teilchen mit gleicher Größe, aber geringerem Dichteunterschied. Zusammenfassend beschreibt das Dokument somit verschiedene Methoden zur Auftrennung von Zellorganellen, die auf unterschiedliche Eigenschaften der Bestandteile abzielen und eine exakte Analyse von Zellproben ermöglichen.
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Auszug aus Referat
Zellfraktion Auftrennung von Zellorganellen Homogenisierung - Zerkleinerung des Gewebes in einer Pufferlösung bei einem pH-Wert um 7 - im Homogenisator (Glasgefäß mit eingeschliffenem Kolben) werden die Zellen schonend aufgebrochen, in den Kolben drehend auf und ab bewegt wird - Zellen platzen zwischen Kolben und Glaswand auf - dünnflüssiger Brei aus unzerstörten Zellen und Zellorganellen- Zellhomogenat wird Weiterverarbeitet Differentielle Zentrifugation - Zellbestandteile werden in der Zentrifuge getrennt - sie setzen sich während der Zentrifugation in der Reihenfolge abnehmender Größe und Dichte ab - zur Auftrennung wählt man verschiedene Umdrehungsgeschwindigkeiten; dabei auftretende Zentrifugalbeschleunigung werden als Vielfaches der Erdbeschleunigung angegeben; Ultrazentrifugen ...
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